网友自拍激情一区二区三区,日韩福利片在线观看视频,亚洲成人激情视频网站

<center id="aaryc"><delect id="aaryc"></delect></center>

技術文章

當前位置：主頁 > 技術文章

粉末流動性測試之剪切池法一．粉末樣品流動性測試簡介藥物或輔料粉末是一種由很多細小的顆粒組成，粉末流動性對于其在生產過程中，比如混合器、料斗和其它設備中的行為至關重要，流動性不滿足要求的粉末，可能無法正常下料，或造成多種成分混合不均勻等問題。粉末的流動性取決于幾個因素，有些與粉末原材料有關，例如：粒徑及其分布、形狀、摩擦系數、粘附性、靜電電壓、空隙率、壓縮性、水分和溫度等等，有些與實際生產過程有關，例如粉末從容器（料斗、漏斗、圓筒等）流出的能力或制成片劑時的可壓縮性。美國藥典章節和歐洲藥典2.9.36...

1-5 2022
月旭層析填料選擇指南《疫苗純化--病毒類疫苗純化》凝膠過濾介質Tanrose4FF或Tanrose6FF是經典的病毒類疫苗純化方法，可以去除培養基中的雜蛋白、處理量大、快速的特點。柱高一般40-70cm，上樣量一般為10-15%。目前使用此方法生產的疫苗品種有：乙肝、狂犬、出血熱、流感等。《純化--重組蛋白》His標簽重組蛋白可以很方便用鎳IDA瓊脂糖凝膠FF（NiTanrose6FFIDA）或鎳NTA瓊脂糖凝膠FF（NiTanrose6FFNTA）分離，填料已經螯合好了鎳離子，使用非常方便，有...

1-5 2022
還在手動進樣？快來了解下這款萬能自動進樣器吧！液相色譜儀是我們分析實驗室*的大將，在早期實驗室建設時由于經費限制，有些液相色譜儀可能僅配備了手動進樣閥，對于樣品量不多的高校教學或者科研還可以滿足實驗需求，但對于樣品體量大，分析時間短的用戶來說，手動進樣閥無疑是一個痛苦的BUG。舉個例子，小編曾經用手動進樣做過一個項目，每一針運行時間10min，樣品需要冷藏，臨用現配，某天夜班，小編從液相色譜室和樣品冷藏室之間來回沖刺，一晚上的運動量可以爆表，總結下來一晚上的成果就是“跑步”+“打針”......兼容性強?為了避免小伙伴們...

1-4 2022
關于粉末流動性，什么是壓縮性指數和豪斯納比率？中國藥典》2020版章節中，新增了粉末樣品堆密度和振實密度測試的方法、裝置和要求。其中也提到了粉末的壓縮性，我們知道堆密度是粉末在松散狀態下的堆積密度，振實密度是粉末在振實之后的密度，那么問題來了，什么是壓縮性呢？下面小編為您揭曉答案。壓縮性指數與豪斯納比率粉末粒子間相互作用不僅影響粉末的堆積性質，還影響粉末的流動性，因此，堆密度和振實密度的差異，能夠有效評估粉末粒子間相互作用的相對重要性，也常用作粉末流動能力參數，如壓縮性指數或豪斯納比率。壓縮性指數和豪斯納比率既可作為反映...

12-31 2021
柱壓偏高的原因排查及解決方案-上篇在我們液相色譜檢測中，柱壓是非常重要的一個儀器參數，需要時刻關注柱壓的情況，當出現異常時，可以通過以下幾點來分析。一、新柱柱壓偏高原因：色譜柱保存液損失導致兩端填料干涸，這種情況下，檢測樣品，會有柱壓升高，柱效下降的現象。解決方法：新柱按說明書進行活化后再使用；如為購買后放置時間比較久后再用的，需要用說明書中的活化溶液低流速過夜進行活化后再使用。原因：暴力運輸引起的篩板顆粒物脫落堵塞。解決方法：如新柱按說明書活化后，柱壓還是偏高，則有可能是運輸造成，可將柱子寄回公司更換篩板即...

12-31 2021
離子交換層析流動相的選擇與影響因素流動相及其選擇離子交換色譜的流動相必須是有一定離子強度的并且對pH有一定緩沖能力的溶液。選擇流動相時需要考慮以下幾方面。1離子交換后，流動相pH的改變基于離子交換的原理，目的分子在與介質上的反離子交換后，釋放到溶液中的反離子可以使液相中的離子強度增大，pH可能會發生改變，有可能導致目的分子失活。所以，使用緩沖液可穩定流動相的pH，同時還可穩定目的分子上的電荷量，保證分離結果的重現性。2選擇一合適的吸附pH要使目的分子帶有電荷并以適當的強度結合到離子交換介質上，需要選擇一個合適...

12-31 2021
離子交換色譜模式，你了解嗎？相信小伙伴們在日常樣品前處理中也接觸過各種各樣的離子交換SPE柱，像WAX（弱陰離子交換模式）、SAX（強陰離子交換模式）、WCX（弱陽離子交換模式）、SCX（強陽離子交換模式）。離子交換模式也應用到液相色譜中的，那離子交換色譜模式（IEC）的作用機理是什么，有哪些應用，作為液相色譜柱使用時又有哪些注意事項，今天小編就和大家分享一下。IEC分離是通過離子化或可離子化的基團與色譜柱的固定相表面接觸而實現的。比如說，用于保留質子化的堿（BH+）的陽離子交換柱可能含有電荷相反的磺酸...

12-31 2021
分離純化的基本步驟每一種生物物質在結構、理化性質、生物學性質上千差萬別，加之原材料的來源、最終產品的用途等也有所不同。因此，不同的生物物質有多種不同的分離純化手段，即便是同一種物質，不同技術路線或生產線也可采取不同的分離純化工藝。但大多數生物物質的分離純化有一個基本框架，即常常按生產過程的順序分為以下幾個步驟。原材料的預處理該步驟的目的是將目標產物從起始原材料（如器官、組織或細胞）中釋放出來，同時保護目標產物的生物活性。顆粒性雜質的去除由于技術和經濟原因，在這一步驟中能選用的單元操作相當有限，...

12-31 2021

共 1676 條記錄，當前 90 / 210 頁首頁上一頁下一頁末頁跳轉到第頁